(先天性耳朵畸形图片)先天性耳朵畸形是怎样的？怎么治疗？先天性耳朵畸形通常指的是耳廓畸形，表现为耳廓部分或全部缺失、外形异常等表现。先天性耳朵畸形通常是由于在胚胎时期受到各种因素影响，导致胎儿耳廓发育异常。
症状
全耳畸形
包括无耳廓和小耳畸形。无耳廓指单侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。小耳畸形指耳廓发育异常，耳廓较正常耳小，形状可有或不伴有明显畸形。
上耳廓畸形
包括招风耳、杯状耳、猿耳、隐耳、巨耳。招风耳的耳廓明显前倾，耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；杯状耳的耳轮缘紧缩；
猿耳的耳廓上部尖角状突起，此部位耳轮扭曲，耳轮沟消失，耳轮缘与对耳轮缘之间的耳舟窝成为一窄沟；
隐耳表现为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常，但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回；
巨耳指耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。
下耳廓畸形
大多为耳垂畸形，指先天耳垂宽大、过长、过尖、耳垂裂、无耳垂等畸形。
其他畸形
主要指副耳，指除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部还有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
病因
先天性耳朵畸形多由于遗传基因异常，或母亲怀孕期间受疾病及药物影响，或接触某些化学物质及放射线等原因，导致胎儿耳廓发育异常。
治疗
先天性耳朵畸形主要通过矫形器和手术进行畸形矫正治疗。
新生儿的耳廓柔软，软骨易塑形，因此对于轻度耳廓畸形，可在医生指导下试用耳廓矫形器，一般在出生后2个月内使用。
若耳朵畸形较严重，或发现时已错过使用矫形器的年龄，可通过矫形手术来治疗，包括耳廓再造术、副耳切除术、招风耳矫正术、杯状耳矫正术、隐耳矫正术、猿耳矫正术、巨耳畸形矫正术等。
载此文出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考，具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容，请发送邮件至zhuoyunkang2023@163.com举报，一经查实，本站将立刻删除。
