(鱼鳞皮肤图片)鱼鳞皮肤是怎样的？怎么治疗？鱼鳞皮肤主要见于鱼鳞病，其特征表现为皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑，是一种角化障碍性遗传性皮肤病。
症状
鱼鳞皮肤临床上可分为寻常型鱼鳞病、性连锁鱼鳞病、板层状鱼鳞病、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病。其症状有所不同。
寻常型鱼鳞病：本型最常见，为常染色体显性遗传。幼年起病，皮损冬重夏轻。好发于四肢伸侧及背部，屈侧及褶皱处甚少累及。通常无自觉症状。典型皮损是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，鳞屑中央固着，周边微翘起，如鱼鳞状。常伴有掌跖角化和毛周角化。轻者仅表现为冬季皮肤干燥，表面有细碎的糠秕样鳞屑。
性连锁鱼鳞病：较少见，为性连锁隐性遗传。一般出生时或生后不久即发病。皮损可泛发或局限，面部两侧，颈，头皮受累最严重，躯干腹侧亦可累及。表现与寻常型鱼鳞病相似，但病情较重，皮肤干燥粗糙伴有黑棕色鳞屑，不随年龄而改善。一般无掌跖角化过度，可伴有角膜点状浑浊、隐睾等。
板层状鱼鳞病：为常染色体隐性遗传。生后即全身覆有一层广泛的火棉胶样膜，2周后该膜脱落，代之棕灰色四方形鳞屑（板层状），遍及整个体表犹如铠甲，以肢体屈侧、皱褶部位和外阴为重。1/3患者可有眼脸、唇外翻，面部皮肤外观紧绷，常伴掌跖角化、皲裂。
先天性大疱性鱼鳞病样红皮病：又称表皮松解性角化过度鱼鳞病，为常染色体显性遗传。出生时或出生后不久出现大疱，随后全身可见角化性、疣状或峰状的厚层鳞屑，主要累及屈侧，皮肤皱褶处更明显，呈“豪猪”样外观，常继发感染，严重时可伴发败血症、电解质紊乱而导致死亡。
先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：为常染色体隐性遗传。出生时全身皮肤紧张、潮红，覆有细碎鳞屑。面部可累及，可见睑外翻，皮损大多数在青春期后趋于好转。常伴有掌跖角化，部分可伴有斑秃和甲营养不良。
原因
鱼鳞皮肤与遗传有关，导致基因突变、表皮细胞脱落障碍、角化异常及表皮松解，继而导致颗粒层增厚，淋巴细胞浸润，从而出现皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑的现象。
治疗
存在鱼鳞皮肤者，建议治疗以外用药为主，以温和、保湿、轻度剥脱为原则。可遵医嘱使用10%-20%尿素乳膏增加皮肤水合程度。维A酸乳膏改善角化，减少鳞屑。严重者在冬季可口服维生素A软胶囊等药物，能明显缓解病情。
载此文出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考，具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容，请发送邮件至zhuoyunkang2023@163.com举报，一经查实，本站将立刻删除。
