前庭综合症是一种常染色体遗传性疾病，会导致患者出现先天性前庭水管扩大以及内耳畸形等，而且在患者幼儿阶段就可以发现出来，严重的影响到患者的听力情况，所以出现前庭综合症的患者，应该要及时的进行治疗。目前治疗前庭综合症的手术是借助助听器，暂时无法彻底的治疗痊愈。
前庭综合症
大前庭导水管综合征又称先天性前庭水管扩大，是一种常染色体隐性遗传病，家庭中多为单个个体发病。本病除了前庭导水管扩大外，并不合并其他内耳畸形。
前庭综合症
病人一般在2岁左右发病，感冒和外伤常常是其发病的诱因，主要表现为听力波动性的下降，即听力下降后又会慢慢的恢复，然后又会再次下降，经过几次下降后，听力会完全消失，形成极重度耳聋。少数患者会表现出突发性的耳聋，也有的会有发作性的眩晕伴随波动性的听力下降。
前庭综合症
本病目前还没有有效的治疗方法，助听器和人工耳蜗植入是患儿改善听力的唯一手段，有残余听力的可佩戴助听器，而听力损失极为严重，助听器达不到有效补偿者，或渐进性听力下降的应考虑人工耳蜗植入。
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