医药信息快讯|赛诺菲在华提交重磅抗炎药申请,中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示，赛诺菲（Sanofi）在中国提交了度普利尤单抗注射液(dupilumab)的新适应症上市申请，并于5月10日获得受理。公开资料显示，度普利尤单抗是一款可同时抑制IL-4和IL-13的单抗，由赛诺菲和再生元（Regeneron）联合开发，该药是全球首个获得美国FDA及欧盟EMA批准治疗中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。根据赛诺菲财报，度普利尤单抗2020年的全球销售额超过了35亿欧元。
来自度普利尤单抗的临床研究显示，白介素4（IL-4）和白介素13（IL-13）是2型炎症的关键驱动因子，而2型炎症在特应性皮炎、哮喘和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）等疾病中起着主要作用。度普利尤单抗是一款全人单克隆抗体，能够通过“双靶点”的创新作用机制，选择性地抑制关键信号通路IL-4和IL-13，阻断2型炎症通路，降低2型炎症的病理性反应，从机制上治疗2型炎症相关疾病。
在中国，度普利尤单抗在2019年被CDE纳入了第二批临床急需境外新药名单，并于2020年6月首次在中国获批用于治疗成人中重度特应性皮炎。据介绍，度普利尤单抗具有良好的安全性和耐受性，能够在快速、显著、持续地缓解瘙痒、皮损等症状的同时，有效改善患者生存质量。目前，度普利尤单抗已被纳入了2020年版中国国家医保目录。
值得一提的是，除了成人中重度特应性皮炎，度普利尤单抗也具有治疗儿童特应性皮炎的潜力。2020年9月，赛诺菲已在中国提交了度普利尤单抗的新适应症申请，并被纳入优先审评。根据优先审评公示信息，该药去年申请的适应症为“用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的12岁及以上青少年和成人中重度特应性皮炎，可与或不与外用皮质类固醇联合使用。”
来自度普利尤单抗的临床研究显示，白介素4（IL-4）和白介素13（IL-13）是2型炎症的关键驱动因子，而2型炎症在特应性皮炎、哮喘和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）等疾病中起着主要作用。度普利尤单抗是一款全人单克隆抗体，能够通过“双靶点”的创新作用机制，选择性地抑制关键信号通路IL-4和IL-13，阻断2型炎症通路，降低2型炎症的病理性反应，从机制上治疗2型炎症相关疾病。
在中国，度普利尤单抗在2019年被CDE纳入了第二批临床急需境外新药名单，并于2020年6月首次在中国获批用于治疗成人中重度特应性皮炎。据介绍，度普利尤单抗具有良好的安全性和耐受性，能够在快速、显著、持续地缓解瘙痒、皮损等症状的同时，有效改善患者生存质量。目前，度普利尤单抗已被纳入了2020年版中国国家医保目录。
值得一提的是，除了成人中重度特应性皮炎，度普利尤单抗也具有治疗儿童特应性皮炎的潜力。2020年9月，赛诺菲已在中国提交了度普利尤单抗的新适应症申请，并被纳入优先审评。根据优先审评公示信息，该药去年申请的适应症为“用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的12岁及以上青少年和成人中重度特应性皮炎，可与或不与外用皮质类固醇联合使用。”
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