来曲唑片是通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，由于疗效显著而深受广大患者欢迎。那么，来曲唑片什么时候吃？
口服来曲唑片后，药物很快在胃肠道完全吸收，1h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，只有60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药都能通过肾脏排泄。
患者服用来曲唑片前应咨询医生或仔细阅读说明书。来曲唑片一般口服，每日一次，每次2.5mg。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑片无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。至于服用的时间，在一天中没有特别规定，一般是饭后服用。晚上吃也可以。来曲唑片应持续到证实肿瘤出现进展时为止。
绝经后妇女体内的雌激素主要依托于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶遏止剂，经过遏止芳香化酶的合成，从而添加了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的程度。所以对激素依托性乳腺癌有肯定的治疗作用，来曲唑片对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无显著影响。
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