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弱听遗传吗 为什么孩子会耳聋

2023-08-15 09:08 来源:summerace
核心提示:人的听力会出现各种各样的问题,这其中就包括弱听,所谓的弱听,就是指人的听力下降的表现,周围的人需要大声说话才能够听得清楚,导致这种情况的原因非常多,比如耳道里面出现积水或者发炎的时候,或者耳鼓出现硬化的时候,都会出现不同程度的弱听,那么弱听这个问题会不会遗传呢?

人的听力会出现各种各样的问题,这其中就包括弱听,所谓的弱听,就是指人的听力下降的表现,周围的人需要大声说话才能够听得清楚,导致这种情况的原因非常多,比如耳道里面出现积水或者发炎的时候,或者耳鼓出现硬化的时候,都会出现不同程度的弱听,那么弱听这个问题会不会遗传呢?
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弱听遗传吗?
 
弱听遗传吗?
 
基因信息是上来自于父母,下传递给子孙。经过佳学基因检测后,可以通守选择胚胎的方法,或孕前体检的方法,让后代不再患有这种疾病。
 
弱听的成因1.传导性弱听传导声音的功能,因中耳及外耳毛病而减弱,如中耳炎、耳垢阻塞、耳骨硬化、耳膜穿破等。2.感觉神经性弱听
 
声音转化为感觉的过程,因耳蜗或听觉神经损伤而出现问题,常见原因包括遗传、头部创伤及脑膜炎等,但很多感觉神经性弱听的个案都是原因不明。3.混合性弱听同时患有传导性及感觉神经性弱听。弱听的分类及影响:所能听到的最低音量,称为「听阈」,是评估听力的指标。听力学家会检查听力,若双耳都患上弱听,则以听力较好的耳朵为准,经详细检查后,确定左、右耳的听阈是界乎那一个范围,以便诊断出是那一类弱听。
 
弱听遗传吗?
 
以下解答几个常见的也是最重要的问题:
 
1、父母听力正常,为什么孩子会耳聋?而且可能是遗传性聋?
 
这种情况常见于常染色体隐性遗传性耳聋,父母双方分别携带同一基因的致聋突变。隐性遗传的特点是个体携带双等位基因突变(纯合突变或复合杂合突变)才能表现耳聋,而单等位基因突变(单杂合突变)携带者不会表现耳聋。当父母双方分别携带同一基因的致聋突变时,会有25%的几率将两个突变的等位基因同时传递给后代,此时后代将出现耳聋;还有50%的机率将一个突变的等位基因传递给后代,这种情况下,孩子和父母一样,属于听力正常的耳聋基因突变携带者;另外25%的几率父母同时将正常的等位基因传递给后代,这种情况下孩子基因型完全正常。
 
弱听遗传吗?
 
2、孩子的听力障碍有补救措施吗?
 
中重度耳聋患者,可以通过配戴助听器补偿听力损失;双耳重度和极重度耳聋患者,可以进行人工耳蜗植入手术;还有一些传导性耳聋患者,可以通过听骨链重建手术提高听力。
 
3、家长如何面对弱听孩子?
 
首先,正视现实,勇于接纳弱听孩子,改变焦虑和悲观的的情绪,冷静地思考问题。其实,每个人在遭遇挫折和不幸时,都有一个心理调适的过程,只是发生在不同人身上,调试的时间不同罢了。有些家长不愿意接受现实,不相信这种事情发生在自己身上了,或者期待孩子大点儿会好的。但是,不切实际的想法,会延误孩子的治疗和康复时间。

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