核心提示:盐酸安罗替尼(AL3818,Anlotinib Hydrochloride),是一种新式小分子水多靶标酪氨酸激酶缓聚剂,能合理抑止VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等蛋白激酶,具备抗肿瘤血管转化成和抑止肿瘤生长发育的功效。
盐酸安罗替尼(AL3818,Anlotinib Hydrochloride),是一种新式小分子水多靶标酪氨酸激酶缓聚剂,能合理抑止VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等蛋白激酶,具备抗肿瘤血管转化成和抑止肿瘤生长发育的功效。
安罗替尼是不是靶向药
中文名字:盐酸安罗替尼(AL3818)
英文名字:Anlotinib Hydrochloride
化学式:C23H22FN3O3–2HCl
相对分子质量:480.36
盐酸安罗替尼(AL3818,Anlotinib Hydrochloride)是一种新式小分子水多靶标酪氨酸激酶缓聚剂,能合理抑止VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等蛋白激酶,具备抗肿瘤血管转化成和抑止肿瘤生长发育的功效。该药是正大天晴药业集团自主研发的抗肿瘤1.1类药物,多种多样癌症临床研究已经进行之中,包含非小细胞肺癌、软组织肉瘤、胃癌、结直肠癌、甲状腺囊肿髓样癌、分裂型甲状腺癌及其食管鳞癌。
安罗替尼是不是靶向药
盐酸安罗替尼医治末期非小细胞肺癌的任意、双盲、安慰剂对照多管理中心Ⅱ期临床实验显示信息,负相关无进度存活期(PFS)是4.83月,超过安慰剂组的1.23月,具备统计学差异(p<0.001),病症抑制几率(DCR)做到83.3%,客观缓解率(ORR)为10.00%,且安全性耐受力优良。根据以上数据信息,接着进行了Ⅲ期临床实验,其結果已在2017 ASCO发布,数据显示与安慰剂组对比,安罗替尼组病人的OS明显增加(9.63月vs.6.30月,p=0.0018)。
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安全评价层面,仍未产生医治关联性身亡恶性事件,关键不良反应包含困乏、高血压、皮肤毒性反映等,根据用药治疗或降低用药治疗使用量等方法,可以获得合理控制。
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