保健品行业资讯：长期以来，我国对保健食品、保健食品说明书以及保健食品的生产实行注册审批制度。虽然有利于规范保健品市场，将大量不合规的产品挡在门外，但也带来一些问题，审批制弱化了生产经营者是“责任人”的法律责任和法律义务，造成了“重前置审批，轻后市监管”的现象。
保健品行业资讯：使用保健食品原料目录以外的新原料的保健食品，以及进口保健食品，要在国务院食品药品监督管理部门进行注册。其他保健食品应该报省、自治区、直辖市政府食品药品监管部门备案。进口保健品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的进口食品。
目录对原料的名称、用量以及对应的都有比较严格的规定。对于列入保健食品原料目录的原料，只能用于保健食品生产，不能用于其他食品生产。
同时，保健食品的标识和说明书不得涉及疾病预防和治疗功能，避免和药品混淆。它的内容应当真实，与注册或者备案的内容相，应当载明适宜的人群、不适宜的人群，成分或者标志性成分及其含量，并且声明本品不能代替药物。相关阅读推荐 》》》》》 进口保健品市场潜力不可小觑
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