父母对于子女的影响是非常大的，子女的长相、身体的健康情况、性格等都与父母的基因有很大关系。随着医疗健康水平的发展，过去很多疾病，现在都能够得到良好的治愈，父母肯定都不希望自己的小孩遗传上疾病，那么该如何去进行家族遗传病筛查呢？
在临床上家族遗传病筛查有两个措施。
1、产前诊断，有目的的去采用各种的方法。在胎儿出生之前诊断是否患有某些遗传性疾病和先天畸形，应用产前诊断技术，可以在胎儿出生之前特别是妊娠早期，可以及早的发现胎儿发育是否正常。
2、基因检查，这个检查不仅可以明确指出个体是否患病，并且可以判断是否存在基因缺陷和胎儿的基因状态。一般这个检查是针对那些症状前诊断、产前诊断和携带者的检测，可以根据产妇自身的个体差异去选择具体的检测方法。
3、一些遗传病会在特定的因素在才会发病，比如家族性结肠息肉，一般在中年之前是不会有不适感的。但是在40-50岁之间却很容易会发生癌变，对于家族内有这种疾病遗传倾向的人群，一定要在日常去做针对性的检查，对于疾病积极地去采取预防措施，这可以有效的避免疾病的发生。
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