日前，Merus公司在ASCO年会上公布了其在研双特异性抗体疗法zenocutuzumab的最新临床试验结果。在治疗NRG1融合阳性的胰腺癌患者时，zenocutuzumab达到42%（5/12）的确认总缓解率。在治疗NRG1融合阳性的非小细胞肺癌患者时，zenocutuzumab达到25%的ORR。Zenocutuzumab是一款同时靶向HER2和HER3受体的双特异性抗体，旨在精准治疗NRG1融合阳性的实体瘤患者。
在NRG1融合阳性肿瘤患者中，表达神经调节蛋白（neuregulin）的NRG1基因由于与其它基因融合，导致神经调节蛋白的异常表达，从而促进癌症发生和增殖。Zenocutuzumab是一款可以同时与HER2和HER3受体相结合的双特异性抗体，它可以阻止HER2和HER3形成二聚体，从而阻断神经调节蛋白的信号传导。
此外，这种抗体还具有增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）的作用，从而提高免疫细胞对肿瘤的杀伤。
在ASCO汇报的结果总计包括45名可以评估结果的NRG1融合阳性实体瘤患者，在包含多种不同NRG1融合变异类型的４类癌症患者中，研究人员观察到了部分缓解。截至4月13日，45名患者的总缓解率为29%，40%的可评估患者仍然在接受治疗，缓解持续时间范围在１个月到12个月之间。
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