医药招商论坛里哦啊接到，在2019第四届中国医药创新与投资大会（2019年9月21日-23日）上，上海绿谷制药有限公司发布了中国原创阿尔兹海默症（AD）治疗新药GV-971临床III期试验结果。该临床结果证实了GV-971在AD治疗上的显著作用，为GV-971上市奠定了坚实的基础。
一．阿尔兹海默症及其药物研发现状
我们知道，阿尔茨海默症（AD）是一种神经退行性疾病，其会对患者生活质量产生巨大的影响，同时会给患者家庭、社会带来沉重的精神、经济负担。目前，全球AD患者多达5000万，且呈爆发性增长，到2050年预计将达到1.5亿，因此，AD堪称人类文明的灾难。我国是一个AD大国，患者数多达1000万，而且由于老龄化越来越严重，AD形势越来越严峻。
尽管临床需求巨大，但AD药物研发一直不尽人意。据统计，在过去20余年，全球在AD领域投入的药物研发经费多达6千亿美金，但几乎所有的药物均以失败告终，辉瑞、强生、罗氏等医药巨头相继推出AD领域。
二．GV-971及其三期临床数据
如图一所示，GV-971是一款海洋寡糖药物。该药物从1997年正式开始临床前研究，如今已经经历22年。值得庆幸的是，该药物在2018年11月16已经申请CDE，目前已经审批完成。
图一 GV-971结构
GV-971是我国首个进行大型三期临床试验的抗AD药物。该试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照。以上海交大精神卫生中心和北京协和医院为组长单位牵头，在全国34家综合医院和专科医院排名前十的三甲医院共有269名临床研究者参与。该临床试验共招募了818例轻、中度AD患者，年龄在50-85岁，均符合美国NINCDS-ADRDA很可能AD诊断标准，将其随机分配为GV-971（450mg BID）组和安慰剂组进行试验。治疗周期为36周；450mg/每日2次。统计方法采用ANCOVA。
在质量保障方面尽量保证与国际接轨，先后组织了28次量表培训会，保证量表评估的一致性。也与国际一流第三方开展广泛合作，包括临床CRO服务（昆泰），药品和样本的储藏与运输（CardinalHealth）。
图二 GV-971临床结果
研究结果显示，GV-971可极其显著地改善老年痴呆患者地认知功能障碍，在治疗第四周即出现显著疗效，且呈现持续稳健地改善。并且，不同年龄、性别、文化程度、APOE ε4+/-受试者的ADAS-cog2均一致性的显著改善。
此外，研究结果证实GV-971具有良好的安全性和耐受性。不良反应事件方面与安慰剂组相当。
三．GV-971获得界内高度评价
GV-971在AD治疗上的显著作用得到了国际专家高度认可：
A．辉瑞老年痴呆病临床专家、CTAD大会主席Rachel Schindler, MD如此评价：GV-971的临床结果是继胆碱酯酶抑制剂之后，十余年来最振奋人心的临床结果；
B．美国克利夫兰脑健康中心Jeffrey Cummings, MD如此评价：GV-971在临床试验中展示出坚实的、持续的认知功能改善作用，有望成为老年痴呆病的新治疗方案，我们期待着GV-971未来的全球开发、尽早造福全球患者；
C．美国班纳老年痴呆病研究所所长Eric Reiman，MD如此评价：GV-971以其独特的作用机理和令人鼓舞的认知功能改善能力，将有望为阿尔兹海默病患者提供多元化的全新治疗选择。期待GV-971开展更多的临床研究，进一步在临床病人中验证其多靶作用机制。
小结
阿尔兹海默症具有病因复杂、病程漫长、病理机制复杂等多个特点，其药物研究极其困难。目前“一药一靶”的研发策略并不太适合阿尔兹海默症药物开发，GV-971的机制与现有诸多药物有所不同，机制研究发现其对神经炎症、肠道菌群等均有显著的改善作用。
近年来，我国医药创新界在国家政策的支持下呈现出了蓬勃发展之势。GV-971也先后获得了国家863、973、中科院先导专项、重大新药创制等多项支持。正是这些政策和基金支持，加速了GV-971的研发。历经22年，如今GV-971终于走到了上市前夕，让我们一起期待。
载此文出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考，具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容，请发送邮件至zhuoyunkang2023@163.com举报，一经查实，本站将立刻删除。
