核心提示:精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)(优思灵USLIN®30R),精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)(优思灵USLIN®30R)价格,珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产,功效:用于治疗糖尿病。
【药品名称】精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)(优思灵USLIN®30R)
【通用名称】精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)
【规格型号】3ml:300国际单位(10.5mg)(笔芯))*1支
【生产企业】珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
【批准文号/生产许可证号】国药准字S20100013
【有效期】24月
【功能主治】用于治疗糖尿病。
【用法用量】本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。在需要快速起效并使效应延长时,通常给予混合胰岛素一天一次或一天二次。用量剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.5~1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态),每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时,每日的胰岛素需要量可能会减少。对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制,可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生。因此,建议对血糖水平进行密切监测。注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。剂量调整伴发其他疾病时(特别是感染和发热),通常患者的胰岛素需要量会增加。肾功能或肝功能不全时,通常患者的胰岛素需要量会减少。当患者的体力活动量或进食量发生改变时,其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。当患者从一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时,剂量可能会需要调整。用法皮下注射。通常在大腿或腹壁部位做本品的皮下注射;如方便,也可在臀部或三角肌部位做皮下注射。经腹壁部位皮下给药比经其他注射部位给药吸收更快。将皮肤捏起注射可将误做肌内注射的风险降到最低。为防止脂肪代谢障碍,应在注射区域内轮换注射部位。本品绝不能用于静脉注射。本品被设计为与胰岛素笔式注射器一联邦笔UNIPEN®(可重复使用的耐用装置)配合使用。使用时,请遵照联邦笔UNIPEN®随附的说明书进行操作。使用注意事项本品应与联邦笔UNIPEN®配合使用。如患者同时接受本品和另一种胰岛素笔芯治疗,应分别使用两支联邦笔UNIPEN®,每支笔分别用于注射不同种类的胰岛素。本品仅供一人专用。本品不可重新灌装使用。使用本品前检查本品标签以确定胰岛素类型正确。使用前请检查本品,笔芯完好,无破损、无泄漏方可使用。使用湿润酒精的医用棉签给橡皮膜消毒。每次注射时都请换用一支新的针头来防止污染。不能使用本品的情况胰岛素输注泵。如果笔芯或装有笔芯的注射笔发生坠落、损坏或挤压,会存在胰岛素外漏的风险。如果本品贮藏不当或被冷冻。如果本品混匀时不呈白色均匀的混悬液。胰岛素的混匀本品在达到室温时,更容易混匀。当笔芯尚未装入胰岛素笔式注射器(联邦笔UNIPEN®)时,应将笔芯在A与B位置之间上下缓慢摇动,如图所示,使笔芯内的玻璃珠由一端移动到另一端至少20次。每次注射前,至少重复此动作10次。此混匀步骤必须一直重复直至胰岛素呈白色均匀混悬液体。立即注射。每次注射前再次重复此混匀步骤。请检查笔芯中至少剩余12单位的胰岛素,以保证充分混匀。如果笔芯中胰岛素的剩余量小于12单位,请更换新笔芯。如何注射本品将胰岛素注射入皮下。注射技巧请参照联邦笔UNIPEN®的使用说明。注射后针头应在皮下停留至少6秒钟,这样可以确保胰岛素完全注射入体内。每次注射后都卸下针头,不可连接上针头存放。否则会有药液从针头漏出而导致剂量不准确。
【不良反应】详见说明书
【注意事项】详见说明书。
【禁忌】对本品活性成份或其他成份过敏者;低血糖发作时。
【上市许可持有人】珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
【包装单位】盒
【主要成份】本品为含有30%重组人胰岛素注射液和70%精蛋白重组人胰岛素注射液。活性成份:重组人胰岛素(通过基因重组技术,利用酵母菌表达生产)。1IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂,每100ml本品中加入间甲酚0.15g和苯酚0.065g。其它成份:硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、氢氧化钠、盐酸和注射用水。
【性状】本品为白色或类白色混悬液,振荡后应能均匀分散,在显微镜下观察,晶体呈棒状,绝大多数不得小于1μm,也不能大于60μm,无聚合体存在。
【适用人群】成人
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇哺乳期应在医师指导下使用
【儿童用药】无相关资料
【老年患者用药】无相关资料
【贮藏】本品在开时使用前应密闭,冷藏于2℃-8℃的冰箱中(不要放入或靠近冷冻室或制冷元件)
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