【药品名称】盐酸曲美他嗪片(万爽力)
【通用名称】盐酸曲美他嗪片
【规格型号】20mg*270片
【生产企业】施维雅(天津)制药有限公司
【批准文号/生产许可证号】国药准字H20055465
【有效期】36月
【功能主治】作为添加药物，本品用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗
【用法用量】口服，每日3次，每次1片，三餐时服用。三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。特殊人群肾功能损害的患者：对于中度肾功能损害(肌酐清除率[30-60]ml/min)的患者（参见{注意事项}和{药代动力学}），推荐剂量为每次服用一片20mg片剂，一日两次，即早、晚用餐期间各服用一片。
【不良反应】详见说明书。
【注意事项】此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。曲美他嗪可引起或加重帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应定期进行检查，尤其针对老年患者。出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。这些事件发生率低，且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上，则应征询神经科医生的意见。可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒，特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见【不良反应】)。对于预期暴露量会增加的患者，开具曲美他嗪处方时应谨慎：中度肾功能损害（参见【用法用量】和【药代动力学】）超过75岁以上的老年患者（参见【用法用量】）。本品含有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124)，可能会引起过敏反应。对驾驶和使用机器能力的影响临床研究显示曲美他嗪对血液动力学没有影响，然而上市后已观察到头晕和嗜睡病例（参见【不良反应】），这可能会影响驾驶和使用机器的能力。运动员慎用。
【禁忌】对药品任一组份过敏者禁用。帕金森病，帕金森综合征，震颤，不宁腿综合征，以及其它相关的运动障碍。严重肾功能损害（肌酐清除率<30 ml/min）。
【上市许可持有人】施维雅(天津)制药有限公司
【包装单位】盒
【主要成份】盐酸曲美他嗪。
【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色。
【适用人群】不限
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响（参见【药理毒理】）。从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。生育能力生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力（参见【药理毒理】）。
【儿童用药】尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效，无可用数据。
【老年患者用药】由于存在肾功能与年龄相关的下降，老年患者的曲美他嗪暴露可能增加（参见[药代动力学]）.在中度肾功能损害（肌酐清除率30-60ml/min）患者中，推荐剂量为每日两次，每次1片，即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎（参见[注意事项]）。
【贮藏】遮光，密封保存
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