优思灵胰岛素多少钱一盒？优思灵胰岛素功效作用及说明书

优思灵胰岛素效果怎么样？优思灵胰岛素价格说明书？用于治疗糖尿病。

【药品名称】重组人胰岛素注射液(优思灵USLIN®R)

 

【通用名称】重组人胰岛素注射液

 

【规格型号】3ml:300国际单位(10.5mg)(笔芯)*1支

 

【生产企业】珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

 

【批准文号/生产许可证号】国药准字S20100015

 

【有效期】24月

 

【功能主治】用于治疗糖尿病。

 

【用法用量】本品为短效胰岛素制剂，可以与中长效胰岛素制剂联合使用。用量剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.5~1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态)，每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制，可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生。因此，建议对血糖水平进行密切监测。注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。剂量调整伴发其他疾病时(特别是感染和发热)，通常患者的胰岛素需要量会增加。肾功能或肝功能不全时，通常患者的胰岛素需要量会减少。当患者的体力活动量或进食量发生改变时，其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。当患者从一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时，剂量可能会需要调整。用法皮下注射。通常在大腿或腹壁部位做本品的皮下注射；如方便，也可在臀部或三角肌部位做皮下注射。经腹壁部位皮下给药比经其他注射部位给药吸收更快。将皮肤捏起注射可将误做肌内注射的风险降到最低。为防止脂肪代谢障碍，应在注射区域内轮换注射部位。本品绝不能用于静脉注射。本品被设计为与胰岛素笔式注射器一联邦笔UNIPEN®(可重复使用的耐用装置)配合使用。使用时，请遵照联邦笔UNIPEN®随附的说明书进行操作。使用注意事项本品应与联邦笔UNIPEN®配合使用。如患者同时接受本品和另一种胰岛素笔芯治疗，应分别使用两支联邦笔UNIPEN®，每支笔分别用于注射不同种类的胰岛素。本品仅供一人专用。本品不可重新灌装使用。使用本品前检查本品标签以确定胰岛素类型正确。使用前请检查本品，笔芯完好，无破损、无泄漏方可使用。使用湿润酒精的医用棉签给橡皮膜消毒。每次注射时都请换用一支新的针头来防止污染。不能使用本品的情况胰岛素输注泵。如果笔芯或装有笔芯的注射笔发生坠落、损坏或挤压，会存在胰岛素外漏的风险。如果本品贮藏不当或被冷冻。如果本品混匀时不呈白色均匀的混悬液。胰岛素的混匀本品在达到室温时，更容易混匀。当笔芯尚未装入胰岛素笔式注射器(联邦笔UNIPEN®)时，应将笔芯在A与B位置之间上下缓慢摇动，如图所示，使笔芯内的玻璃珠由一端移动到另一端至少20次。每次注射前，至少重复此动作10次。此混匀步骤必须一直重复直至胰岛素呈白色均匀混悬液体。立即注射。每次注射前再次重复此混匀步骤。请检查笔芯中至少剩余12单位的胰岛素，以保证充分混匀。如果笔芯中胰岛素的剩余量小于12单位，请更换新笔芯。如何注射本品将胰岛素注射入皮下。注射技巧请参照联邦笔UNIPEN®的使用说明。注射后针头应在皮下停留至少6秒钟，这样可以确保胰岛素完全注射入体内。每次注射后都卸下针头，不可连接上针头存放。否则会有药液从针头漏出而导致剂量不准确。"

 

【不良反应】1、低血糖（血中葡萄糖浓度太低）是胰岛素使用者最常发生的不良反应，严重的低血糖会导致出现诸如神志不清，甚至死亡。低血糖发生没有特定的频率，由于低血糖是由胰岛素剂量和其他如患者饮食和运动共同影响的结果。2、在患者的注射部位也会出现诸如红肿或者疼痛等局部过敏反应。上述症状可以在数天或数周内自行消失。在某些情况下，上述情况也有可能是由于非胰岛素制剂的原因所引起的，例如：皮肤消毒剂的刺激以及欠佳的注射技术等。3、全身性过敏是由于患者对胰岛素过敏所致的，虽然不常发生，但其具有潜在的严重性。这种全身过敏可导致全身皮疹、呼吸急促、喘鸣、血压下降、脉搏急促和多汗等。严重的全身性过敏会导致出现生命危险。在极少数情况下，使用本品会出现全身性过敏，此时应立即进行抢救。在这种情况下，应改变胰岛素的种类或进行脱敏处理。4、在注射部位会出现脂质营养不良（皮肤下陷）或脂肪肥大（组织变大或变厚）。5、曾报道采用胰岛素治疗可引起水肿，尤其是在采用强化胰岛素疗法改善代谢控制不佳的患者中。

 

【注意事项】胰岛素注射剂量不足或治疗中断时,会引起高血糖(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。高血糖症的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸出现丙酮气味。对于1型糖尿病患者而言,出现高血糖若不予以治疗,最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。胰岛素给药量远高于其需求量时，可导致低血糖。漏餐或进行无计划的、高强度体力活动，可导致低血糖。血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗的患者)，其低血糖的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。病程长的糖尿病患者，发生低血糖时，可能不出现一般的低血糖先兆症状。患者换用不同类型或品牌的胰岛素制剂的过程，必须在严密的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致所需胰岛素剂量改变：药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、双时相、中效或长效等)、来源(动物、人胰岛素或胰岛素类似物)和/或生产工艺(基因重组、动物源性的胰岛素)。患者换用本品时，可在第一次给药时，或者在开始治疗的几周或几个月内进行剂量调整。与所有的胰岛素治疗相同，可能会发生注射部位反应，包括疼痛、搔痒、皮疹、肿胀和炎症。在注射区域内持续更换注射部位可以帮助减少或预防这些反应的发生。这些反应通常会在几天到几周内消失。因为注射部位反应而停止使用本品的情况极为罕见。少数从动物源性胰岛素转用本品且发生过低血糖的患者报告：使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的先兆症状不同或比较不明显。跨时区的旅行可能会打乱患者以往进餐和用药规律，因此事先应咨询医生并获得相应的指导。本品不能用于胰岛素输注泵。本品中所含的间甲酚，可能会导致过敏反应。运动员慎用。对驾驶和机械操作能力的影响低血糖可能会降低患者的注意力和反应能力。在这些能力异常重要的情况下(如在驾驶汽车或操作机械的过程中)，可能会存在风险。应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及以往经常发生低血糖的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。

 

【禁忌】对本品活性成份或其他成份过敏者；低血糖发作时。

 

【上市许可持有人】珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

 

【包装单位】盒

 

【主要成份】活性成份：重组人胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母菌表达生产）1IU（国际单位）相当于0.035毫克无水人胰岛素。本品以间甲酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0.30g。其他成份：氧化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、氯化钠、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

 

【性状】本品为无色澄明液体

 

【适用人群】不限

 

【孕妇及哺乳期妇女用药】因为胰岛素不能通过胎盘屏障，所以不限制糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗。糖尿病治疗中控制不佳的患者，其发生的低血糖和高血糖使妊娠时发生胎儿畸形和胎死宫内的风险增加。因此，建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少；在随之而来的妊娠中、晚期逐渐增加。分娩后，胰岛素的需要量迅速恢复到妊娠前的水平。哺乳期的糖尿病妇女用胰岛素治疗，不会对婴儿产生危害，但是剂量可能需要做相应的调整。

 

【儿童用药】无相关资料

 

【老年患者用药】无相关资料

 

【贮藏】本品在开封使用前应密闭、冷藏于2-8℃的冰箱中。开始使用后，可在室温下存放4周，不可冰冻。详见说明书