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益赛普
1、益赛普在儿童银屑病中的应用
一项系统综述和荟萃分析研究对儿童中重度银屑病的治疗进行了综合分析[1]。该研究纳入了五项随机对照试验,共计768名患儿,评估了包括阿达木单抗、益赛普在内的生物制剂在儿童银屑病患者中的疗效和安全性。结果显示,在治疗12-16周的初始随访中,获得银屑病区域和严重指数评分改善75%的几率比为12.37(95%CI:6.23-24.55)。同时,与安慰剂或非生物制剂相比,接受生物制剂治疗的患儿在初始随访中发生任何不良事件的几率比为0.95(95%CI:0.51-1.80)。研究结论指出,对于中度至重度银屑病的儿童患者,生物制剂疗法具有很高的疗效和较好的安全性。
2、益赛普在儿童贝赫切特氏病中的应用
另一项针对儿童贝赫切特氏病的综合分析显示,肿瘤坏死因子(TNF)-α抑制剂是最常用的生物制剂,在儿童贝赫切特氏病的治疗中发挥重要作用,其次是干扰素[2]。研究包括了187名接受生物制剂治疗的儿童贝赫切特氏病患者,共计215次生物制剂治疗。在这些患者中,益赛普在治疗过程中并不是首选,而是在眼部和胃肠道受累情况下,单克隆TNF-α抑制剂阿达木单抗和英夫利昔单抗更常被使用,其改善率分别为86.1%和63.4%。总体而言,TNF-α抑制剂和干扰素在儿童贝赫切特氏病治疗中表现出良好的疗效和可接受的安全性。对于生物制剂治疗在儿童贝赫切特氏病中的适应证,还需要进一步的控制研究来进行分析。
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