莫博赛替尼是几代靶向药？莫博赛替尼价格2024？莫博赛替尼功效是什么？

莫博赛替尼是几代靶向药？莫博赛替尼价格2024？莫博赛替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，被认为是第四代非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药，专门设计用于选择性靶向EGFR Exon 20插入(EGFRex20ins)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。根据一项开放标签的非随机临床试验的结果，对先前接受过治疗的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者评估了莫博赛替尼的治疗效果和安全性[1]。

莫博赛替尼

 

在这项包括铂类预处理患者队列(PPP)和EXCLAIM队列的试验中，PPP队列包括114名接受了每日一次160毫克莫博赛替尼治疗的铂类预处理EGFRex20ins阳性mNSCLC患者。结果显示，在PPP队列中，经独立审查委员会(IRC)评估，确诊客观反应率(ORR)为28%，而临床医生评估为35%；ORR的确认中位持续时间为17.5个月。通过IRC评估，中位无疾病进展生存时间为7.3个月。整体生存中位数为24.0个月。在EXCLAIM队列中，确诊ORR为25%，临床医生评估为32%。最常见的与治疗相关的不良事件为腹泻和皮疹。这些结果表明，莫博赛替尼在先前治疗过的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者中具有临床上显著的益处，并且具有可管理的安全性。

 

另一项研究中，对先前接受过治疗的EGFR Exon 20插入突变NSCLC患者进行了研究，结果显示，在160毫克/天的剂量下，莫博赛替尼显示出在疗效和耐受性方面的积极表现。43%的患者获得了临床医生评估的确诊反应率，中位持续反应时间为14个月，中位无疾病进展生存时间为7.3个月[2]。

 

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莫博赛替尼是几代靶向药？莫博赛替尼价格2024？综合两项研究的结果可以看出，莫博赛替尼在EGFR Exon 20插入突变NSCLC患者中表现出良好的治疗效果和安全性，为这一患者群体的治疗带来了实质性的益处。这些研究结果为莫博赛替尼在这一特定适应症中的进一步开发提供了支持，并在2021年获得了美国食品药物管理局(FDA)的加速批准[3]。