疾病，尤其是阿尔茨海默病(AD)，是一类极具挑战性的神经系统疾病，需要有效的药物来缓解症状。睡眠障碍是AD患者常见的明显临床症状之一[1]。针对这一问题，研究人员进行了深入探讨，并在多个生物分子库的评估过程中筛选出了具有潜在作用的候选化合物，其中包括比美替尼和瑞普替尼。
比美替尼
1、比美替尼和瑞普替尼与ATP结合位点的相似性
研究结果显示，瑞普替尼和比美替尼的结合位点与ATP具有相似性，这两种分子在与ATP结合时表现出了较好的稳定性。通过分子动力学模拟评估，发现含有比美替尼和瑞普替尼的蛋白与ATP相比，在前220 ns的模拟过程中处于更稳定的状态。尤其是在200 ns模拟的过程中，比美替尼在结合位点上仅有一次脱离，而瑞普替尼则在模拟结束时脱离两次。此外，在200 ns模拟期间，将比美替尼和瑞普替尼添加到酶-τ复合物中显著增加了τ蛋白脱离的次数，这为进一步研究它们作为潜在治疗药物提供了有力证据。
2、比美替尼和瑞普替尼作为CK1δ的潜在抑制剂
研究发现，比美替尼和瑞普替尼与CK1δ具有潜在的抑制作用，这两种药物的结合亲和力较高，可以抑制所有的ATP结合位点，并改变τ蛋白的结合稳定性。虽然这两种药物过去常被用于癌症治疗，但现在被认为有潜力用于神经退行性疾病的治疗，特别是对于改善AD患者的睡眠障碍具有重要的影响。
3、比美替尼纳入医保了吗
比美替尼(Binimetinib)尚未纳入国家医保范畴；比美替尼的市场价大约为17.6万元/年。
比美替尼治疗阿尔茨海默病怎么样？比美替尼和瑞普替尼作为潜在的药物候选化合物，展现了在神经退行性疾病治疗中的巨大潜力，特别是在改善阿尔茨海默病患者睡眠障碍方面的重要作用。通过深入研究它们的药理作用和分子机制，或许能为开发新型神经保护药物提供新的思路和方向。
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