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(厄贝沙坦规格)厄贝沙坦片常见的规格有哪几种呢?

2022-12-09 23:15 来源:consa
核心提示:导读:厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

导读:厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

 
厄贝沙坦片(伊达力)
微信截图_20221209231429
 
厄贝沙坦片的批准文号为国药准字H20000513,生产企业为江苏恒瑞医药股份有限公司。那么,厄贝沙坦片常见的规格有哪几种呢?
 
厄贝沙坦片为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。该品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
 
厄贝沙坦片的代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
 
厄贝沙坦片的常见规格为每片75mg和150mg,常见的用量为150mg,每日一次,如果是75mg/片的规格则需要服用两片,至于能否服用半片,患者需要根据自身的病情以及对药物的敏感程度而定,详情应遵医嘱,请勿随意停药或减量。

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