核心提示:头孢克洛干混悬剂的主要成份为头孢克洛。化学名称:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。
头孢克洛干混悬剂的主要成份为头孢克洛。化学名称:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。那么,头孢克洛干混悬剂的小儿用量是怎样呢?
头孢克洛干混悬剂口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,头孢克洛干混悬剂的血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。头孢克洛干混悬剂在中耳脓液中可达到足够的浓度;头孢克洛干混悬剂在唾液和泪液中浓度高。头孢克洛干混悬剂的血清蛋白结合率约为25%。头孢克洛干混悬剂给药量的约15%在体内代谢。
头孢克洛干混悬剂主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;头孢克洛干混悬剂约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
头孢克洛干混悬剂为细小颗粒或粉末,气味香,味甜。头孢克洛干混悬剂主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
头孢克洛干混悬剂的小儿用量:按体重一日20~40mg/kg,分3次给予,但一日总量不超过1g。
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