硫唑嘌呤是6-巯基嘌呤的咪唑衍生物，在详细的作用机制阐明以前，几种可能的作用机制如下所述+：+释放出的6-巯基嘌呤是嘌呤代谢的拮抗剂+;++烷基化对官能团-巯基的封闭作用+;+通过多种途径抑制核酸的生物合成，从而阻止参与免疫识别和免疫放大的细胞的增生+;++向脱氧核糖核酸(DNA)链内掺入硫代嘌呤类似物，而导致DNA+破坏。+基于上述作用机制，本品在用药治疗数周或数月后方能见效。
硫唑嘌呤片有哪些作用功效?
硫唑嘌呤片与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植(肾移植、心脏移植及肝移植)病人发生的排斥反应。并可减少肾++移植患者对皮质类固醇的需求。通常本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用，对下列患者的治疗可取得临床疗效(包括皮质类固醇减量)。严重的类风湿性关节炎;系统性红斑狼疮;皮肌炎;自身免疫性慢性活动性肝炎;自发性血小板减少性紫癜。
硫唑嘌呤胃肠道吸收良好。经同位素35S-硫唑嘌呤测定，血浆放射性达峰时间为1～2小时，半衰性为4～6小时，虽然此半衰期值并非硫唑嘌呤的实测值，但也反映出硫唑嘌呤和35S-结合代谢物的血浆消除情况。由于硫唑嘌呤迅速产生一系列大量的代谢产物，所以按照放射测定的血浆药物浓度中仅有一部分是药物原型。
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