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本品的吸收、分布、消除是本品成人一次口服0.2mg时,6.8小时后血药浓度达到高峰,半衰期为10小时,其AUCO-∞与普通制剂几乎相等,因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服,血药浓度可在第4天达到稳定状态。
本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。适合前列腺增生症引起的排尿障碍。
本品过量使用可能会引起血压下降,因此要注意用量。合用降压药时应密切注意血压变化。注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。还有体位性低血压患者。肾功能不全患者。
本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。西咪替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品剂量超过0.4mg时。
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